[药事管理与法规]药品广告的审查机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
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[药事管理与法规]药品广告的审查机关是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.县级以上药品监督管理部门
答案
[药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.县级以上卫生行政部门
答案
[药事管理与法规]药品广告规则包括
A.前置性审查规则 B.广告发布规则 C.媒介限制规则 D.内容限制规则 E.广告监管规则
答案
[药事管理与法规]药品广告必须经过
A.企业所在地县级以上工商管理部门批准 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.企业所在地省级工商行政管理部门批准 D.企业所在地市级药品监督管理部门批准 E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
答案
[药事管理与法规]不得做广告的药品有
A.特殊管理药品 B.二类精神药品 C.处方药 D.垄断经营的药品 E.医疗机构配制的制剂
答案
[药事管理与法规]发布国产药品广告必须经
A.企业所在地省级工商行政管理部门审批 B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批 C.发布地省级卫生行政部门审批 D.国务院药品监督管理部门审批 E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
答案
[药事管理与法规]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布 B.没收广告费用 C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务 E.对主要责任人员进行行政处分
答案
[药事管理与法规]药品、医疗器械广告可以含有下列内容
A.说明治愈率或有效率 B.不科学的表示功效的断言或保证 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明 E.注明“按医生处方购买和使用”
答案
[药事管理与法规]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布 B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布 C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布 D.有充分证据的可以宣传其有效率 E.可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
答案
[药事管理与法规]药品注册管理是?
A.药品生产许可制度 B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式 C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式 D.国产药品上市许可的事前控制 E.进口药品上市许可的事前控制
答案
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[药事管理与法规]特殊管理药品包括?
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