[药事管理与法规]药品调配中的道德责任是
A. 保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
B. 树立质量第一的思想，不合格的药品一律不准用于临床
C. 临床观察的药品要有正式批准手续，要有严密科学的设计，用于临床要经病人本人同意
D. 对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用，相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿
E. 严肃、认真、负责，要给病人提供合理用药的正确指导，收集药品不良反应信息
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[药事管理与法规]药品调配中的道德责任是
A.保证病人在用药过程中的安全、有效、经济 B.树立质量第一的思想，不合格的药品一律不准用于临床 C.临床观察的药品要有正式批准手续，要有严密科学的设计，用于临床要经病人本人同意 D.对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用，相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿 E.严肃、认真、负责，要给病人提供合理用药的正确指导，收集药品不良反应信息
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[药事管理与法规]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品
A.凭医生的正式处方，不超过三日极量 B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售 C.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售 D.处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 E.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存两年备查
答案
[药事管理与法规]药品采购供应的道德要求的核心是
A.严禁准确 B.安全迅速 C.确保药品质量 D.不抬高价格 E.合理用药
答案
[药事管理与法规]医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活动
A.参照药品批发企业进行管理 B.参照零售药店进行管理 C.按医院的专门要求进行管理 D.药库按批发企业管理，处方调配按零售药店管理 E.必须通过GSP认证
答案
[药事管理与法规]药品注册管理是?
A.药品生产许可制度 B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式 C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式 D.国产药品上市许可的事前控制 E.进口药品上市许可的事前控制
答案
[药事管理与法规]调配毒性处方时，必须
A.认真负责 B.计量准确 C.按医嘱注明要求 D.配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E.配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
答案
[药事管理与法规]毒性药品是指
A.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
答案
[药事管理与法规]承担保证药品质量的首要责任的是
A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品使用机构 E.药品监督管理部门和药品检验机构
答案
[药事管理与法规]特殊管理药品包括?
A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B.麻醉药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
答案
[药事管理与法规]药品生产企业
A.可设立办事机构从事行药品的现货销售活动 B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照 C.可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品 D.只能销售本企业生产的药品 E.可以代理销售其他企业的药品
答案
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[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时
[药事管理与法规]药品监督管理的目的是?
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[药事管理与法规]药品广告必须经过
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[药事管理与法规]药品质量特性包括?
[药事管理与法规]药学人员的道德义务是
[药事管理与法规]不得委托生产的药品是
[药事管理与法规]国家药品标准的涵义是?
[药事管理与法规]不准零售的药品是
[药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是
[药事管理与法规]麻醉药品和精神药品，是指
[药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须
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