[药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 县级以上卫生行政部门
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[药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.县级以上卫生行政部门
答案
[药事管理与法规]药品监督管理的目的是?
A.保证药品质量 B.保障人体用药安全 C.维护人民用药的合法权益 D.维护人民身体健康 E.提高医药企业的经济效益
答案
[药事管理与法规]药品广告的审查机关是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.县级以上药品监督管理部门
答案
[药事管理与法规]药品监督管理的主要内容是?
A.药品 B.药事组织 C.执业药师 D.药品、药事组织 E.药品、药事组织、执业药师
答案
[药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责
A.《药品生产许可证》的核发、换发 B.《药品生产许可证》的变更、补发 C.《药品生产许可证》转让、出租 D.吊销、撤销、缴销、注销 E.《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等
答案
[药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须
A.两名以上监督检查人员实施 B.一名监督检查人员实施 C.两名以上药学技术人员实施 D.一名药学技术人员实施 E.三名以上药品监督员实施
答案
[药事管理与法规]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的，由广告监督管理机关
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正 B.没收广告费用 C.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务 E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
答案
[药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是?
A.负责宏观医药经济管理 B.依法对国家储备药品进行必要的行政管理 C.对医疗保险用药品种进行必要的行政管理 D.对药品价格进行必要的行政管理 E.对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理
答案
[药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是
A.监督管理的主要内容是企业执行有关法律的情况 B.应明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查单位 C.为协助监督，有关药品生产企业应当停止正常的生产活动 D.应当指派两名以上检查人员，向被检查单位出示执法证明文件 E.建立本行政区域内药品生产企业的监管档案
答案
[药事管理与法规]不属于药品监督管理部门职能的是?
A.药品使用监督 B.审批药品广告 C.药品注册管理 D.药品储备管理 E.药品流通监督
答案
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[药事管理与法规]以下不属于药品监督管理技术机构的是?
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[药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验
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药品广告监督管理机关是
药品广告监督管理机关是（）。
药品广告监督管理机关是
药品广告监督管理机关是
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[药事管理与法规]药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是
[药事管理与法规]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
[药事管理与法规]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
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