[药事管理与法规]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以（） 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（） [药事管理与法规]省级药品监督管理部门对持证企业进行现场检查的情形有 [药事管理与法规]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验 [药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取除哪项外的措施（） 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是（） [药事管理与法规]药品监督管理部门的主要职能是? [药事管理与法规]不属于药品监督管理部门职能的是? [药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是 [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（） [药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 [药事管理与法规]需要由省药品监督管理部门组织专项检查的情形是 [药事管理与法规]由省级以上药品监督管理部门给予行政处罚的行为有 [药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是 [药事管理与法规]省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于? 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施，作出行政处理的时限为 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施，作出行政处理的时限为（）