单选题

《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()

A. 暂停生产
B. 撤销药品批准文号的行政处罚措施
C. 警告与没收的行政处罚措施
D. 没收并处罚款的行政措施
E. 查封扣押的行政强制措施

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单选题
《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()
A.暂停生产 B.撤销药品批准文号的行政处罚措施 C.警告与没收的行政处罚措施 D.没收并处罚款的行政措施 E.查封扣押的行政强制措施
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品 D.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
A.依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查 B.从事药品生产经营活动 C.依法核发《药品经营许可证》
答案
单选题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品()
A.采取查封扣押的紧急控制措施 B.责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款 C.采取暂停生产 D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收 E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款
答案
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