[药事管理与法规]药品经营企业不得经营
A. 麻醉药品
B. 麻醉药品原料药
C. 第一类精神药品
D. 第一类精神药品原料药
E. 第二类精神药品原料药
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[药事管理与法规]药品经营企业不得经营
A.麻醉药品 B.麻醉药品原料药 C.第一类精神药品 D.第一类精神药品原料药 E.第二类精神药品原料药
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[药事管理与法规]药品经营企业必须具有
A.运输车辆 B.质量检验机构 C.商品检验仪器设备 D.质量管理制度 E.质量管理机构
答案
[药事管理与法规]药品经营企业的经营范围包括
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B.生物制品 C.中药材、中药饮片、中成药 D.化学原料药及其制剂 E.抗生素原料药及其制剂、生化药品
答案
[药事管理与法规]《药品法》规定药品经营企业必须配备
A.药学大学毕业生 B.药师 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家
答案
[药事管理与法规]药品经营企业的市场准人条件有
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员 D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员 E.具有保证所经营药品质量的规章制度
答案
[药事管理与法规]企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关
A.缴销 B.撤消 C.撤回 D.招回 E.吊销
答案
[药事管理与法规]药品经营企业应建立的质量体系包括
A.组织结构 B.职责制度 C.设拖设备 D.过程管理 E.招标采购管理
答案
[药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A.可继续使用 B.由原发证部门缴销 C.可转让 D.可自行销毁 E.收回
答案
[药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应
A.发现可能与用药有关的R应详细记录、调查、分析、评价、处理 B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析 E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
答案
[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有
A.合法的药品经营企业 B.有《药品经营许可证》和《营业执照》 C.经过内部评审 D.在申请认证前12个月内没有因违规经营造成经销假劣药问题 E.在申请认证前6个月内没有因违规经营造成经销假劣药问题
答案
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[药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
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[药事管理与法规]不得委托生产的药品是
[药事管理与法规]不得委托生产的药品有
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