[药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回
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[药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A.可继续使用 B.由原发证部门缴销 C.可转让 D.可自行销毁 E.收回
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[药事管理与法规]药品生产企业
A.可设立办事机构从事行药品的现货销售活动 B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照 C.可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品 D.只能销售本企业生产的药品 E.可以代理销售其他企业的药品
答案
[药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须
A.具有《许可证》 B.照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查 D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上 E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案
药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）
A.可继续使用 B.由原发证部门缴销 C.可转让 D.可自行销毁 E.收回
答案
[药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.及时报告当地药品监督管理部门 B.就地销毁 C.不得自行销售，但可以退、换货 D.不得自行作销售或退、换货处理 E.进行内在质量检查
答案
[药事管理与法规]企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关
A.缴销 B.撤消 C.撤回 D.招回 E.吊销
答案
[药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是
A.具有经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境 C.具有对所生产药品质量管理和检验的机构、人员及必要的仪器设备 D.具有保证药品质量的规章制度，符合行业发展规划和产业政策 E.具有GMP证书
答案
[药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 B.将处方药销售给非处方药经营单位 C.销售更改生产批号但质量合格的药品 D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品 E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
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[药事管理与法规]药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业的执法情况，包括
A.《药品生产许可证》换发的现场检查 B.《药品生产质量管理规范》的认证现场检查 C.《药品生产质量管理规范》跟踪检查 D.药品生产批准文号的审批 E.日常监督检查
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[药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A.制度和记录 B.标准和记录 C.工作标准和原始记录 D.技术标准和工作标准 E.标准和制度
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[药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》
[药事管理与法规]药品生产管理文件包括
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时
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药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（ ）。
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[药事管理与法规]不得委托生产的药品有
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