单选题

[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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单选题
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
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多选题
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,并记录存档 B.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕 C.洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D.洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施
答案
多选题
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人  C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
单选题
[药事管理与法规]批生产记录应
A.按生产日期归档 B.按批号归档 C.按检验报告日期顺序归档 D.按药品分等细则归档 E.按药品入库日期归档
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后()
A.1年 B.2年 C.3年
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后()
A.1年 B.2年 C.3年
答案
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
[药事管理与法规]药品生产和质量管理的基本准则是
A.对产品质量负全部责任 B.药品经营质量管理规范 C.保证安全生产 D.保证药品的安全、有效、经济 E.药品生产质量管理规范
答案
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