《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（）

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( ) 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（）