多选题

根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()

A. 批生产记录应字迹清晰
B. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认
C. 未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年
D. 未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年
E. 应按批号归档,保存至药品有效期后1年

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多选题
根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()
A.批生产记录应字迹清晰 B.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 C.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年 D.未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年 E.应按批号归档,保存至药品有效期后1年
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后()
A.1年 B.2年 C.3年
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后()
A.1年 B.2年 C.3年
答案
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
答案
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应至少保存至药品有效期后( )
A.6个月 B.1年 C.2年 D.长期保存
答案
单选题
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
主观题
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
单选题
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的()
A.指导原则 B.实施指南 C.原则要求 D.基本准则 E.行为准则
答案
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