根据《药品生产质管理规范》，药品生产企业中负责管理批记录的岗位是（）

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质址控制要求的药品的验收要求是（） 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质址控制要求的药品的验收要求是（）  根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（） 根据《药品生产质量管理规范》2010版，在药品生产企业应当具备的条件中不包括（） 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括 根据《药品管理法》，某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范，给予的行政处罚不包括 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（） 根据《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括（）  某药品生产企业决定召回一批药品，根据《药品召回管理办法》，下列说法正确的是 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。 根据《药品生产质量管理规范》，按照批的划分原则，灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批属于 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在