根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队、仪器与设备
D. 适用的生产设备和维修保障
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根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队、仪器与设备 D.适用的生产设备和维修保障
答案
根据《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括（）
A.与药品生产 B.仓储区应当布足够的空间 C.新药研发团队和仪器 D.物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
答案
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队 D.经过批准的生产工艺规程
答案
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队、仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程
答案
根据《药品生产质量管理规范》2010版，在药品生产企业应当具备的条件中不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器设备 D.经过批准的生产工艺规程
答案
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队 D.经过批准的生产工艺规程 E.适用的生产设备和维修保障
答案
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器和设备新药研发的团队和仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程 E.适用的生产设备和维修保障
答案
根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门，负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门，由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液，有效期至2021年12月，2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
答案
根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有
A.丁药品生产企业设立独立的质量管理部门，负责审核所有与质量有关的文件 B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训，建立人员卫生操作规程 C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门，由质量受权人兼职负责管理 D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液，有效期至2021年12月，2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
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