根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在 药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。