单选题

《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。

A. 2011年6月1日
B. 2011年5月1日
C. 2011年4月1日
D. 2011年3月1日

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单选题
《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。
A.2011年6月1日 B.2011年5月1日 C.2011年4月1日 D.2011年3月1日
答案
单选题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自起施行()
A.2011/6/1 B.2011/5/1 C.2011/4/1 D.2011/3/1
答案
单选题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,于起施行()
A.2011年3月1日 B.2011年6月1日 C.2011年1月3日 D.2011年5月1日
答案
单选题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》经卫生部部务会议审议通过,自起施行()
A.40470 B.40603 C.40179 D.40544 E.40452
答案
主观题
药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?
答案
单选题
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为()
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
单选题
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的实施时间()
A.2011年2月12日 B.2010年10月1日 C.2011年3月1日 D.2011年4月1日
答案
单选题
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,现有药品生产企业生产的口服药品,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求时间为
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
单选题
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
单选题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()
A.2010.12.31 B.2011.3.1 C.2010.10.19 D.2011.1.1
答案
热门试题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为() 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为 医疗器械生产质量管理规范自()起施行 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中()的要求 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是() 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到( ) 《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括() 与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核() 与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核() 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的日期 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二十二条规定,生产管理负责人应当() 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求 根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到() 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求 药品生产质量管理规范(2010年修订版)无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类?() 药品生产质量管理规范(2010年修订版)无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类() 《药品生产质量管理规范》(1998年版)共几章几条,何时施行?
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