卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（） 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 静脉用药集中调配质量管理规范由原卫生部以卫办医政发〔2010〕62号文于（）发布 《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（） 药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？ 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。 GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到