《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）

根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。 根据《药品生产质量管理规范》2010版，在药品生产企业应当具备的条件中不包括（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为（） 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 根据《药品生产质量管理规范(2010年版)》以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（ ） 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是()。 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（） 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类（） 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为 新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（） 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是()。 根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是