[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A. 洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档
B. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕
C. 洁净室与室外大气的静压差应大于5帕
D. 洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
E. 不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
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[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档 B.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕 C.洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D.洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
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[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
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《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
[药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为
A.百级、万级、十万级 B.百级、千级、万级 C.百级、万级、十万级、三十万级 D.百级、万级、十万级、五十万级 E.百级、万级、十万级、一百万级
答案
[药事管理与法规]洁净室控制的内容是
A.尘粒数 B.人员数 C.生产品种数 D.浮游菌数 E.沉降菌数
答案
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
A.40%～60% B.40%～65% C.40%～75% D.45%～65% E.45%～75%
答案
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是
A.100 级 B.10000级 C.100000级 D.300000级
答案
[药事管理与法规]洁净室的温度和湿度应控制在
A.18-26℃,45％-65％ B.20-25℃,45％-65％ C.18-24℃,45％-75％ D.18-30℃,45％-65％ E.20-26℃,45％-65％
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
A.2~10℃；60~75% B.10~20℃；60~75% C.0~30℃；60~75% D.18~26℃；45~65% E.18~24℃；45~65%
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[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录（）
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国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。
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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级
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根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（）
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《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
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洁净室安排班制生产，以便每天留有足够的时间进行洁净室清洁与消毒，以保证符合洁净环境要求（）
[药事管理与法规]药品生产企业
药品生产洁净室的空气洁净度划分为（）
[药事管理与法规]药品生产管理文件包括
[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。
[药事管理与法规]药品生产企业管理的特殊要求是具有
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