多选题

[药事管理与法规]国家药品标准的涵义是?

A. 国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定
B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C. 分为国家标准和地方标准
D. 是药品质量的规范
E. 是药典

查看答案
该试题由用户568****53提供 查看答案人数:36943 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户568****53提供 查看答案人数:36944 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
[药事管理与法规]国家药品标准的涵义是?
A.国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定 B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C.分为国家标准和地方标准 D.是药品质量的规范 E.是药典
答案
多选题
[药事管理与法规]我国的国家药品标准包括?
A.《中药饮片炮制规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国医院制剂规范》 D.《药品卫生标准》 E.所有未收载人药典的由S颁发的药品标准
答案
单选题
[药事管理与法规]列入国家药品标准的药品名称为
A.商品名称 B.通用名称 C.常用名称 D.标准名称 E.注册名称
答案
多选题
[药事管理与法规]化学药品说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写
A.药品名称 B.批准文号 C.规格 D.有效期 E.适应症
答案
多选题
[药事管理与法规]中药说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写
A.药品名称 B.批准文号 C.规格 D.有效期 E.功能主治
答案
多选题
国家药品标准的涵义是()
A.国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定 B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C.分为国家标准和地方标准 D.是药品质量的规范 E.是药典
答案
多选题
[药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
A.生物制品 B.中药饮片 C.化学药品 D.抗生素 E.放射性药品
答案
单选题
[药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 B.负责制订药品不良反应监测标准 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应监测方法的研究 E.负责组织药品不良反应培训
答案
多选题
[药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》,主要是对
A.药品生产企业的监督管理 B.药品生产企业的销售的监督管理 C.药品经营的监督管理 D.药品采购的监督管理 E.药品销售人员的监督管理
答案
多选题
[药事管理与法规]我国的法定药品标准包括?
A.《中药饮片炮制规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《药品卫生标准》 D.局颁药品标准 E.企业药品标准
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位