多选题

[药事管理与法规]不得做广告的药品有

A. 特殊管理药品
B. 二类精神药品
C. 处方药
D. 垄断经营的药品
E. 医疗机构配制的制剂

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多选题
[药事管理与法规]不得做广告的药品有
A.特殊管理药品 B.二类精神药品 C.处方药 D.垄断经营的药品 E.医疗机构配制的制剂
答案
多选题
[药事管理与法规]药品广告规则包括
A.前置性审查规则 B.广告发布规则 C.媒介限制规则 D.内容限制规则 E.广告监管规则
答案
单选题
[药事管理与法规]药品广告必须经过
A.企业所在地县级以上工商管理部门批准 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准  C.企业所在地省级工商行政管理部门批准 D.企业所在地市级药品监督管理部门批准 E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
答案
单选题
[药事管理与法规]发布国产药品广告必须经
A.企业所在地省级工商行政管理部门审批 B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批 C.发布地省级卫生行政部门审批 D.国务院药品监督管理部门审批 E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
答案
单选题
[药事管理与法规]药品广告的审查机关是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.县级以上药品监督管理部门
答案
多选题
[药事管理与法规]不得委托生产的药品有
A.注射剂 B.放射性药品 C.疫苗 D.血液制品 E.国家规定的其他药品
答案
多选题
[药事管理与法规]广告不得有的情形:
A.使用国家级、最高级、最佳等用语 B.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容 C.损害社会公共利益 D.妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚 E.妨碍环境和自然资源保护
答案
单选题
[药事管理与法规]药品广告的监督管理机关是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.县级以上卫生行政部门
答案
多选题
[药事管理与法规]药品经营企业不得经营
A.麻醉药品 B.麻醉药品原料药 C.第一类精神药品 D.第一类精神药品原料药 E.第二类精神药品原料药
答案
判断题
广告法规定了毒性药品等不得做广告,并不得生产()
答案
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