多选题

[药事管理与法规]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

A. 由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
B. 严防与其他药品混杂
C. 每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
D. 经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
E. 标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志

查看答案
该试题由用户533****94提供 查看答案人数:20250 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户533****94提供 查看答案人数:20251 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
[药事管理与法规]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 E.标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志
答案
多选题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是(  )。
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
答案
多选题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A.严防与其他药品混杂 B.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 C.标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志 D.每次配料,必须经双人复核签字,并详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
多选题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
答案
多选题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 E.标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志
答案
多选题
某药厂在进行毒性药品的生产、配制和质量检验工作,下列说法正确的是
A.严防与其他药品混杂 B.标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志 C.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 D.每次配料,必须经双人复核签字,并详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
单选题
[药事管理与法规]毒性药品是指
A.毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 B.毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品 D.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品 E.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
答案
多选题
[药事管理与法规]关于药品委托生产管理正确的是
A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书 B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业 C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督 D.委托生产药品的双方应当签署合同 E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录
答案
单选题
[药事管理与法规]药品生产和质量管理的基本准则是
A.对产品质量负全部责任 B.药品经营质量管理规范 C.保证安全生产 D.保证药品的安全、有效、经济 E.药品生产质量管理规范
答案
多选题
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人  C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
热门试题
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]药品生产企业 [药事管理与法规]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品 [药事管理与法规]关于药品定价正确的是 [药事管理与法规]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并 [药事管理与法规]药品质量特性包括? [药事管理与法规]药品生产管理文件包括 [药事管理与法规]医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是 [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 [药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应 [药事管理与法规]企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后 [药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须 [药事管理与法规]药品委托生产必须经 [药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验 [药事管理与法规]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是 [药事管理与法规]《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须 [药事管理与法规]关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是 [药事管理与法规]《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 [药事管理与法规]制剂配制管理文件有
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位