根据《药品注册管理办法》的规定，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按()。

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是（） 根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是 根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是 根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做 根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括 申请注册已有国家标准的中成药，其申请程序按 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 生产已有国家药品标准的注册申请属于（） 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 《药品注册管理办法》规定，进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是