生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做
A. 再注册申请
B. 新药生产申请
C. 新药申请
D. 仿制药申请
E. 进口药品申请
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生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做
A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
答案
是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
A.补充申请 B.仿制药申请 C.新药申请 D.OTC审核登记 E.进口药品申请
答案
是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
A.进口药品申请 B.仿制药申请 C.OTC审核登记 D.补充申请 E.新药申请
答案
《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
答案
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.OT F.审核登记
答案
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
答案
仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报
A.生物制品 B.化学药品 C.进口药品 D.中药 E.中成药
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
热门试题
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局成立于（）
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
国家食品药品监督管理局负责对药品的
由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的职责包括（ ）
国家食品药品监督管理局的职能有（）
国家食品药品监督管理局的职责包括（）
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的简称是（）
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