《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）

《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（） 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（） 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书分制剂为 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（）