多选题

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()

A. 中成药
B. 中药材
C. 中药饮片
D. 西药

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多选题
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()
A.中成药 B.中药材 C.中药饮片 D.西药
答案
单选题
《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
A.野生药材 B.中药 C.中药材 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和国外引种的药材
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()
A.药品外包装材料 B.医院制剂 C.未实施批准文号管理的中药材 D.新发现和从国外引种的药材
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。 
A.药品外包装材料 B.医院制剂 C.未实施批准文号管理的中药材 D.新发现和从国外引种的药材
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接药品的容器 E.中药饮片的包装容器
答案
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违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是() 根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有 开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事() 根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是 《药品管理法》规定的国家药品标准包括() 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是() 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( ) 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。 根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外()
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