多选题

根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外()

A. 血液制品
B. 麻醉药品
C. 过敏药品
D. 医疗用毒性药品

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多选题
根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外()
A.血液制品 B.麻醉药品 C.过敏药品 D.医疗用毒性药品
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
多选题
根据《药品管理法实施条例》的规定,()不得委托生产或配制。
A.疫苗 B.血液制品 C.中药制剂 D.中药饮片
答案
单选题
《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
答案
单选题
根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的()
A.药品经营许可证 B.批准文号 C.新药证书 D.GMP认证证书 E.药品生产许可证
答案
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