经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书 经国家药品监督管理部门核准，颁发给药品上市许可持有人的药品质量标准是（）   生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理部门注册的是 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产()，应当通过临床验证。 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是