国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）

以下属于国家药品监督管理部门负责核发的进口非特殊用途化妆品批准文号的是（  ） 下列保健食品的批准文号，符合国家药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（） 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（） 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是 下列保健食品的批准文号，符合国家药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是（　　）。 国产特殊用途化妆品批准文号国家药品监督管理部门许可的体例为 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号（） 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年。 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于