国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年。
A.3 B.4 C.5 D.6
答案
国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）
A.3年 B.4年 C.5年
答案
国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
答案
国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
A.是我国法定的药品注册管理机构 B.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作 C.负责药品质量标准复核工作 D.负责国家药品标准的制定工作 E.是具体负责药品注册的业务部门
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
A.研究、生产、流通进行行政监督 B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C.研究、生产、流通、使用进行行政监督 D.研究、生产、流通、使用进行技术监督 E.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
答案
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国家食品药品监督管理局负责对药品的
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（ ）
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（）
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（ ）。
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号 格式的是（）
国家食品药品监督管理局负责（）。
国家食品药品监督管理局应
国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（ ）
国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局成立于（）
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
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