国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为___年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前___个月申请再注册。 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。 国药监部门核发的药品批准文号有效期（） 兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 药品批准文号有效期为 药品批准文号的有效期是 药品批准文号的有效期是（） 药品广告批准文号有效期是（） 药品批准文号的有效期是 须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）