必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（）

生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（） 药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 应由省级药品监督管理部门发给批准文号的是（） 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）