须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（）

在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行的是 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是（　　）。 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的化妆品新原料，其功能包括   药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准.安全有效的，方可批准进口，并发给（） 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 必须经过国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销 售的是 根据《化枚品监督管理条例》，具有功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门后方可使用（） 未经批签发的疫苗不得销售，但__或者__的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，免予批签发 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是（）