经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）

国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是（） 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 由国务院药品监督管理部门确定的是（） 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定