国务院药品监督管理部门负责审批（）
A. 工艺规程
B. 改变影响药品质量的生产工艺
C. 新药
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 进口药品
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国务院药品监督管理部门负责审批（）
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.已有国家标准药品的生产 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
国务院药品监督管理部门负责审批（）
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.新药 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
国务院药品监督管理部门负责审批（）。
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.新药、已有国家标准药品的生产 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
国务院药品监督管理部门（ ）。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？
答案
国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
答案
国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。
A.第一类 B.第二类 C.第三类
答案
国务院药品监督管理部门是（）
答案
国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
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国务院药品监督管理部门是哪个部门？
国务院药品监督管理部门是哪个部门
国务院药品监督管理部门是什么？
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对一并审评审批/审评/核准（）
国务院药品监督管理部门履行下列职责：（）
国务院药品监督管理部门的职能是（）
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）
国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。
由国务院药品监督管理部门确定的是（）
国务院食品药品监督管理部门负责对食品生产经营活动实施监督管理（）
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的（）
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