第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。

药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准.安全有效的，方可批准进口，并发给（） 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（） 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得 认可证书的格式和认可标志的式样须经国务院认证认可监督管理部门批准 认可证书的格式和认可标志的式样须经国务院认证认可监督管理部门批准（） 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书（） 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是