国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。 根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括（ ） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 国务院药品监督管理部门（ ）。 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 必须经过国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是（） 国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。 医疗机构临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）