单选题

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A. 国家中医药管理局
B. 药品注册司
C. 国家药典委员会
D. 药品评价中心
E. 中国食品药品检定研究皖

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单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究皖
答案
多选题
根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括( )
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.罚款 D.撤销该药品批准证明文件 E.吊销药品生产企业《药品经营企业许可证》
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
多选题
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有()
A.生物制品 B.中药饮片 C.化学药品 D.抗生素 E.放射性药品
答案
多选题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
A.责令修改药品说明书 B.责令暂停生产 C.吊销药品生产企业 D.罚款
答案
多选题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
A.责令修改药品说明书 B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品 C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证 D.罚款
答案
主观题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得
答案
热门试题
国务院药品监督管理部门( )。 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药() 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 必须经过国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 除()外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 在中国境内上市的所有药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书() 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产() 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取的措施有() 国务院药品监督管理部门是() 国务院药品监督管理部门是 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售() 国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是() 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当 国务院药品监督管理部门是哪个部门? 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批()
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