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在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得

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主观题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得
答案
判断题
在中国境内上市的所有药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书()
答案
单选题
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产的企业
答案
单选题
产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是()
A.特定全营养配方食品 B.婴幼儿配方食品 C.婴幼儿配方乳粉 D.普通保健食品
答案
单选题
药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
多选题
须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售()
A.新发现的从境外引种的药材药材 B.从境外引种的药材 C.未实施审批管理的中药材 D.未实施审批管理的中药饮片
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
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