单选题

国务院药品监督管理部门是

A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体

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主观题
国务院药品监督管理部门是()
答案
单选题
国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
主观题
国务院药品监督管理部门是哪个部门?
答案
主观题
国务院药品监督管理部门是哪个部门
答案
单选题
国务院药品监督管理部门的职能是()
A.对药品价格进行管理 B.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 C.确定国家基本药物目录 D.对药品广告进行监督查处 E.从宏观上进行医药经济管理
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责审批()
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.新药 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
主观题
国务院药品监督管理部门是什么?
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责审批()。
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.新药、已有国家标准药品的生产 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责审批()
A.工艺规程 B.改变影响药品质量的生产工艺 C.已有国家标准药品的生产 D.新发现和从国外引种的药材 E.进口药品
答案
热门试题
由国务院药品监督管理部门确定的是() 国务院药品监督管理部门履行下列职责:() 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。() 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。 由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是 国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。() 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局() 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
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