多选题

根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括( )

A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售和使用的措施
C. 罚款
D. 撤销该药品批准证明文件
E. 吊销药品生产企业《药品经营企业许可证》

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多选题
根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以作出的决定包括( )
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用的措施 C.罚款 D.撤销该药品批准证明文件 E.吊销药品生产企业《药品经营企业许可证》
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究皖
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
多选题
须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售()
A.新发现的从境外引种的药材药材 B.从境外引种的药材 C.未实施审批管理的中药材 D.未实施审批管理的中药饮片
答案
多选题
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有()
A.生物制品 B.中药饮片 C.化学药品 D.抗生素 E.放射性药品
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
判断题
未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药()
答案
热门试题
必须经过国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品() 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门是() 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是() 国务院药品监督管理部门是哪个部门? 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批()。 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门是什么? 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理() 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
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