由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。

生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书 （食品）药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后。经审查符合规定批准注册的，自书面批准决定作出之日起（）个工作日内发给医疗器械注册证书。 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发 给注册证书的医疗器械是 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书分制剂为 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书