境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 境内第三类医疗器械的注册证编号为（） 境内第三类医疗器械的注册证编号是 境内第三类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（） 境内第三类医疗器械由什么机构审查（）。 生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是（） 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 境内第三类医疗器械的注册证编号是（  ） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（）