国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。

《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（） 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚