国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。

根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 国家对第二类医疗器械经营实行备案管理（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 境内第二类医疗器械的注册批准部门是（） 境内第二类医疗器械的注册批准部门是 国家对下列哪些医疗器械实行二类管理国家对下列哪些医疗器械实行二类管理（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（）