根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（）

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（  ） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。 根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 （2015年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是 国家对第二类医疗器械经营实行备案管理（） 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） （2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　） 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在（）备案，经监督管理部门对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（）