从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在（）备案，经监督管理部门对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》

第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营企业质量负责人，应当具备（） 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 从事第二类医疗器械经营所需要的证件编号是（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（） 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   第二类医疗器械是（）。 第二类医疗器械是（）