未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 未经许可可以从事第二类、第三类医疗器械生产活动（） 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（） 企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？ 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。