凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品：（） 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人