助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证

根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 《医疗器械经营许可证》有效期为（） 医疗器械经营许可证有效期为（） 医疗器械经营许可证有效期为 《医疗器械经营企业许可证》可以合法转让（） 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。 企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有（）。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）