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根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
A. 县级人民政府食品药品监督管理部门
B. 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C. 省
D. 国务院食品药品监督管理部门
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单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行()
A.不需要许可和备案 B.需要许可或备案 C.备案管理 D.许可管理
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
A.县级人民政府食品药品监督管理部门 B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 D.国务院食品药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
A.县级人民政府食品药品监督管理部门 B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 C.省 D.国务院食品药品监督管理部门
答案
B型单选(医学类共用选项)
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境内生产的第二类医疗器械应当()
A.向省级药品监督管理部门备案 B.经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 C.经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 D.向国家药品监督管理部门备案
答案
B型单选(医学类共用选项)
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境外生产的第二类医疗器械应当()
A.向省级药品监督管理部门备案 B.经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 C.经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 D.向国家药品监督管理部门备案
答案
单选题
《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理,第二类医疗器械是指()
A.植入人体的医疗器械 B.用于支持、维持生命的医疗器械 C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 D.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行()
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行( )
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是
A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
A.有效程度由高到低 B.风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案
热门试题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
(2015年真题)根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是
境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。
(2017年真题)根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )
第一类医疗器械实行,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该()
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理()
下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是()
国外进口第二类医疗器械应向申请办理注册()
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度()
《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理,第二类、第三类医疗器械实行管理。”()
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械(),经营第二类医疗器械实行备案管理
根据《医疗器械监督管理条例》,对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理,境外生产的第一类医疗器械应当()
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