国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。

国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（） 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 经营第三类医疗器械实行（）管理 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由什么机构审查（）。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 境内第三类医疗器械的注册证编号是 境内第三类医疗器械的注册证编号为（） 境内第三类医疗器械的注册证编号是 第一类医疗器械实行产品管理，第二、第三类医疗器械实行产品管理（）